W styczniu 2018 r. na łamach pisma „Hematologia” zostało opublikowane stanowisko Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w sprawie wprowadzenia krajowych standardów stosowania leków biologicznych. Jednym z jego współautorów jest Monika Duszyńska, która opracowała część prawną dotyczącą leków biologicznych oraz zasad ich substytucji. Od tego roku onkolodzy kliniczni będą mieli do dyspozycji leki biopodobne o działaniu przeciwnowotworowym, będące odpowiednikami oryginalnych leków biologicznych stosowanych już wcześniej w praktyce klinicznej. Leki biopodobne dają nadzieję na redukcję kosztów leczenia onkologicznego, zmniejszenie ograniczeń w stosowaniu leków biologicznych oraz wzrost możliwości optymalizacji leczenia onkologicznego.
Zapraszamy do zapoznania się z pełnym tekstem dostępnym na stronie: https://journals.viamedica.pl/onkologia_w_praktyce_klin_edu/article/view/56867 (polish version)