„Rola samoleczenia w systemie opieki zorientowanym na wartość zdrowotną”, Wydawnictwo Uczelni Łazarskiego, luty 2024
Mateusz Babicki, Aleksander Biesiada, Tomasz Bochenek, Monika Duszyńska, Jarosław Frąckowiak, Małgorzata Gałązka-Sobotka, Jakub Gierczyński, Tomasz Kiełczewski, Karolina Kłoda, Iwona Kowalska-Bobko, Agnieszka Neumann-Podczaska, Jan Pachocki, Marta Pawłowska, Anna Zimny-Zając

„Poland – Law and Practice” in „Medical Cannabis & Cannabinoid Regulation 2023 – Global Practice Guides”, Chambers and Partners,  June 22, 2023

„Poland – Law and Practice” in „Pharmaceutical Advertising 2022 – Global Practice Guides”, Chambers and Partners,  April 3, 2022

Pricing and Reimbursement 2021, Fourth Edition, Global Legal Insights, London 2021

,,Propozycja nowego mechanizmu wczesnego i warunkowego dostępu do przeciwnowotworowych oraz innowacyjnych technologii lekowych (WDTL+)”, Wydawnictwo Uczelni Łazarskiego, Warszawa 2020
dr Małgorzata Gałązka-Sobotka, dr Iwona Skrzekowska-Baran, Lek. Rafał Zyśk MBA, Adwokat Monika Duszyńska

,,Przyczyny ograniczonej dostępności leków w Polsce.Diagnoza i propozycje rozwiązań”,
M. Gałązka-Sobotka, R. Zyśk, M. Pieklak, M. Czarnuch, M. Mądry, W. Arnaudow, K. Rumiancew, M. Duszyńska, Warszawa 2019

„Koszty nowych technologii lekowych w leczeniu najczęściej diagnozowanych nowotworów. Prognoza 2019-2021”,
M. Gałązka – Sobotka, R. Zyśk, I. Skrzekowska – Baran, M. Duszyńska, Uczelnia Łazarskiego, Warszawa 2019

Wypowiedź Moniki Duszyńskiej na temat ważnego wyroku WSA dotyczącego zasad zamiennictwa leków biologicznych w szpitalach.
Artykuł zamieszczony w miesięczniku Służba Zdrowia, wrzesień 2019 Rzecznik_mial_racje

„Leki biologiczne w ustawodawstwie unijnym oraz w wybranych regulacjach i wytycznych innych państw” [w], „Leczenie biologiczne a prawa pacjenta”, red. nauk. M. Świerczyński, Z. Więckowski, Wolters Kluwer, Warszawa 2019 r., s. 39-54.

„Substytucja automatyczna leków biologicznych w wybranych państwach” [w], „Raport ekspercki. Poprawa jakości i dostępności do leczenia biologicznego -rekomendacje”, red.nauk. B. Kwiatkowska, F. Raciborski, Instytut Ochrony Zdrowia, Warszawa 2018 r., s. 46-58.

„Leczenie lekami biologicznymi – analiza regulacji prawnych Unii Europejskiej”, Miesięcznik Puls, październik 2018, s.23,

„Aspekty prawne stosowania leków biologicznych i biopodobnych. Jakie konsekwencje niesie zamiana jednego na drugi?”, ISB Zdrowie, czerwiec 2018,

„Substytucja leków biologicznych nie jest bezwarunkowa”, Puls Medycyny, 21 luty 2018, s. 22

„Dostępność do informacji o badaniu klinicznym”, Głos Pacjenta Onkologicznego, listopad 2017, nr 4/2017 (27), s. 24,

• Pełne wydanie

„Zamiana leku biologicznego w trakcie procesu terapeutycznego”, Głos Pacjenta Onkologicznego, maj 2017, nr 2/2017 (21), s. 27,

• Pełne wydanie

„Aspekty prawne”, Możliwości zapewnienia opieki pielęgniarskiej i położniczej w Polsce-diagnoza i perspektywy, Instytut Zdrowia i Demokracji, marzec 2017, numer 1/17 (2), s. 12

„Aspekty prawne związane z obowiązkiem szczepień w Polsce”, Diagnoza stanu szczepień w Polsce, Instytut Zdrowia i Demokracji, sierpień 2016, s. 29

„Ratunkowy dostęp do technologii medycznych – ocena projektu regulacji”, Głos Pacjenta Onkologicznego, czerwiec 2016, nr 2/2016(17), s.20,

• Pełne wydanie

„Dlaczego niektóre leki nie trafiają do refundacji?”, Głos Pacjenta Onkologicznego, listopad 2015, nr 5/2015(15), s. 21

• Pełne wydanie

„Prawo farmaceutyczne i refundacja leków” pod. red. Łukasza Sławatyńca (współautorka), Wolters Kluwer Polska SA, Warszawa 2013,

„Ustawę refundacyjną nadal trzeba będzie poprawiać”, Dziennik Gazeta Prawna, 3 października 2013, nr 192, s. B10,

„Komercjalizacja, a co potem?”, Służba Zdrowia, 22 listopada 2010, nr 84-92/2010, s. 17

„PPP w wymiarze prawnym”, Med-Info, wrzesień 2010, nr 9/2010, s. 33
Monografia „Komercjalizacja ZOZ-ów” zamieszczona w czasopiśmie Wspólnota. Pismo Samorządu Terytorialnego, 17 października 2009, nr 42/944